<html>
<body>
John, <br><br>
I'm glad your eyes are better than mine. I guess it's an &quot;old
age&quot; kind of thing!:-) <br><br>
At 04:15 PM 8/17/05, you wrote:<br>
<blockquote type=cite class=cite cite="">
<font face="Arial, Helvetica" size=2 color="#000080">As to the first
point, Susan, NO!! (Thankfully!)&nbsp; To quote a Ph.D. in the field (I’m
more food/flavor chemistry):<br>
&nbsp;<br>
</font><br>
<font face="Verdana" size=1>Cyanoacrylate glues contain the group
H2C=CH-CN: Where the = represents a double bond between two carbons and
there is a triple bond between the carbon and nitrogen of the CN. CN is
the 'cyano' group, and a three-carbon chain with a double bond next to
another type of multiple bond (or some other form of electron rich group
such as a radical or anion) is an 'acrylic' group -- the combination
gives a relatively high reactivity to the compounds and allows them to
polymerize like a plastic. Many non-toxic compounds contain both types of
groups, and many medicines have cyano groups. Along with this group,
there are other chemicals and can be other chains attached to that
cyanoacrylate group in place of one or more of the hydrogens. <br>
</font><br>
<font face="Verdana" size=1>There is NO, NONE, NADA cyanide released on
curing these glues and hardening. There are some obnoxious fumes released
-- some of them just parts that boil out from the heat of the curing
reaction. BUT, whenever an organic chemical that contains nitrogen is
burned, some cyanogen/hydrogen cyanide is released. This happens with
tobacco, meat, veggies, fireplace wood, etc. This release is worst when
there is not enough oxygen present in the burning zone to ensure complete
combustion -- so if there is a lot of smoke formation, there is more
likelyhood of cyanide formation.<br>
</font><br>
<font face="Times New Roman, Times">Sorry if that’s more chemistry than
you wanted, but I think it makes the point.&nbsp; Watch out for smoking
rags, etc! <br>
</font><br>
<font face="Times New Roman, Times">To the “kicker” issue, I assume
that’s an accelerant?&nbsp; Anything with water (a VERY WEAK lye solution
would be better) is going to work.&nbsp; Elmer’s may just be getting in
the way of the polymerization.&nbsp; How is the smell irritating (acrid,
ammonia, etc)?&nbsp; That may give some indication of what’s going on.
<br>
</font><br>
<font face="Times New Roman, Times">John
Delmore</font></blockquote></body>
</html>