<html>
<br>
Well, now, John, that's good to know. <br>
<br>
Okay, NO BURNT MEAT, thanks just the same! I now have another reason to
dislike char-broiled meat, and to be glad I like lamb rare. <br>
<br>
The &quot;kicker&quot; full of nasty stuff did indeed accelerate the cure
to the point that a lot of heat was released. <br>
<br>
However, the Elmer's -- now, that's another kettle of fish! The Elmer's
doesn't give off a nasty smell when it meets the CA -- just the normal CA
smell. Heat is released, to the point where if one presses two ends of
bushing cloth together (as when preventing pedal rod jingles) one can
feel the heat through the cloth. I've never seen smoke come up from using
CA and Elmer's together, but the CA seems to set up more firmly than if
left to its own devices. <br>
<br>
Titebond seems to work exactly the same way as Elmer's, and I imagine the
yellow carpenter's glue will as well. I'm sure it's the water which is
getting the CA to set up -- however, the &quot;glue trick&quot; as I've
described it in the Journal uses a very tiny amount of CA with a
relatively larger amount of Elmer's, and this seems to set up just fine,
and quickly. In this case, the CA could be considered to be holding the
joint together after a couple of seconds, but after 1/2 hour or so, the
Elmer's will have set up, so that the strength of bond over time does not
really depend on the CA. <br>
<br>
Possibly the water in the glue, by absorbing the heat, keeps the fumes
down by preventing smoking. Anyway, it seems quite benign to me, and I've
used it for years to glue rubber buttons, shims, loose veneer, ecsaine
(Corfam replacement), bushing cloth, unusual action parts which are hard
to clamp, bits of leather on trapwork, ivory, split keysticks, little
bits of jigsaw work, -- what have you. I don't generally use it to glue
things to metal. <br>
<br>
If one uses lots of the two glues, the squeeze-out seems sort of clotted
and foamy. It is white, and doesn't dry clear like Elmer's. It usually
pulls away easily (as a string) once it has set for a few minutes, which
can be a plus. When gluing rubber buttons, I've sometimes had trouble
putting little enough glue on, since the squeeze out can trash a satin
finish. If it does squeeze out around a button on a piano lid, I
carefully put a corner of cloth or paper towel down near it, and try to
wick up the extra -- and then I LEAVE IT ALONE, and don't wipe it at all!
(don't ask ...)<br>
<br>
I think by now I can say, empirically, that the Elmer's does not seem to
inhibit polymerization. It seems like a moderate accelerator. As far as I
know, no one has tested the strength of the bond of CA alone versus CA +
Elmer's, but my impression is that the white glue improves the CA bond
strength. I know that the only time I truly _had_ to go to the car to get
acetone, I had been gluing on a rubber button while I still had a trace
of white glue on my finger. My thumb and the side of my index finger got
so thoroughly stuck together I couldn't free them at all until I had
worked in several applications of acetone. With CA alone I can usually
pull fingers apart, possibly leaving a thin outer layer of skin behind.
<br>
<br>
Best, <br>
Susan<br>
<br>
At 04:15 PM 8/17/2005 -0500, you wrote:<br>
<br>
<blockquote type=cite class=cite cite><font face="arial" size=2 color="#000080">As
to the first point, Susan, NO!! (Thankfully!)&nbsp; To quote a Ph.D. in
the field (I m more food/flavor chemistry):<br>
</font><br>
<font face="arial" size=2 color="#000080">&nbsp;<br>
</font><br>
<font face="verdana" size=1>Cyanoacrylate glues contain the group
H2C=CH-CN: Where the = represents a double bond between two carbons and
there is a triple bond between the carbon and nitrogen of the CN. CN is
the 'cyano' group, and a three-carbon chain with a double bond next to
another type of multiple bond (or some other form of electron rich group
such as a radical or anion) is an 'acrylic' group -- the combination
gives a relatively high reactivity to the compounds and allows them to
polymerize like a plastic. Many non-toxic compounds contain both types of
groups, and many medicines have cyano groups. Along with this group,
there are other chemicals and can be other chains attached to that
cyanoacrylate group in place of one or more of the hydrogens. <br>
</font><br>
<font face="verdana" size=1>There is NO, NONE, NADA cyanide released on
curing these glues and hardening. There are some obnoxious fumes released
-- some of them just parts that boil out from the heat of the curing
reaction. BUT, whenever an organic chemical that contains nitrogen is
burned, some cyanogen/hydrogen cyanide is released. This happens with
tobacco, meat, veggies, fireplace wood, etc. This release is worst when
there is not enough oxygen present in the burning zone to ensure complete
combustion -- so if there is a lot of smoke formation, there is more
likelyhood of cyanide formation.<br>
</font><br>
<font face="Times New Roman, Times">Sorry if that s more chemistry than
you wanted, but I think it makes the point.&nbsp; Watch out for smoking
rags, etc! <br>
</font><br>
<font face="Times New Roman, Times">To the kicker issue, I assume that s
an accelerant?&nbsp; Anything with water (a VERY WEAK lye solution would
be better) is going to work.&nbsp; Elmer s may just be getting in the way
of the polymerization.&nbsp; How is the smell irritating (acrid, ammonia,
etc)?&nbsp; That may give some indication of what s going on. <br>
</font><br>
<font face="Times New Roman, Times">John Delmore<br>
</font><br>
<font face="arial" size=2 color="#000080">&nbsp;<br>
<hr>
<div align="center">
</font></div>
<font face="tahoma" size=2><b>From:</b> pianotech-bounces@ptg.org
[<a href="mailto:pianotech-bounces@ptg.org" eudora="autourl">mailto:</a>pianotech-bounces@ptg<a href="mailto:pianotech-bounces@ptg.org" eudora="autourl">.org</a>]
<b>On Behalf Of </b>Susan Kline<br>
<b>Sent:</b> Wednesday, August 17, 2005 3:28 PM<br>
<b>To:</b> Pianotech<br>
<b>Subject:</b> RE: CA Glue<br>
</font><br>
<font face="Times New Roman, Times">&nbsp;<br>
</font><br>
<font face="Times New Roman, Times">At 01:54 PM 8/17/2005 -0500, you
wrote:<br>
<br>
<br>
</font><font face="arial" size=2 color="#000080">The CA glues themselves
have very low toxicity.&nbsp; And although some companies (Sur-Lok, for
one) market their products as solvent free , most are 99% methyl or ethyl
cyanoacrylate (butyl and octyl cyanoacrylates are used for surgical
closures, an indication of their low toxicity!).&nbsp; Of the two, I
would look for one that is ethyl cyanoacrylate, as a little safer than
the methyl.&nbsp; Maybe fewer fumes.&nbsp; But the fumes, though not
terribly toxic, are irritants.&nbsp; So keep up with the
ventilation.&nbsp; As for safety, anything that works this good, ya gotta
be careful with!<br>
</font><br>
<font face="arial" size=2 color="#000080">John Delmore<br>
</font><br>
<font face="arial" size=2><br>
</font>This is very interesting, John. I've heard rumors that while
curing CA glue can emit small amounts of cyanide? Is this true? <br>
<br>
Also, can you tell us what is so very irritating about the kicker? One
smell and I decided not to use it. And is the bond stronger or weaker if
the glue is &quot;kicked&quot;? I &quot;kick&quot; by using it along with
white glue (Elmer's), but the effect seems much less violent than the
spray-on kicker which is sold for the purpose. <br>
<br>
Thanks for letting us pick your brains ... <br>
<br>
Susan Kline </blockquote></html>